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虹膜缺失的英文名字是Absent iris。基因解码表明：虹膜缺失是一种罕见的眼部发育异常，其发生与基因突变有一定的关系。虹膜是眼睛中的彩色部分，它的主要功能是调节瞳孔的大小，控制进入...
芳基硫酸酯酶 B 缺乏症的英文名字是Arylsulfatase B deficiency。基因解码表明：芳基硫酸酯酶 B 缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，由于芳基硫酸酯酶 B 基因的突变导致该酶的功能缺失或降低。 芳基...
Klippel-Trenaunay综合征的英文名字是Klippel-Trenaunay syndrome。基因解码表明：目前尚不清楚Klippel-Trenaunay综合征的发生与基因突变之间的关系。Klippel-Trenaunay综合征是一种罕见的先天性疾病，特征包括...
常染色体隐性远端脊髓性肌萎缩症 1型的英文名字是Autosomal recessive distal spinal muscular atrophy 1。基因解码表明：常染色体隐性远端脊髓性肌萎缩症1型（AR-DSMA1）是一种遗传性疾病，发生与基因突变...
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