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L1综合征的英文名字是L1 syndrome。基因解码表明：L1综合征是一种罕见的遗传性疾病，与L1CAM基因的突变有关。L1CAM基因位于X染色体上，编码一种叫做L1细胞粘附分子的蛋白质。 L1细胞粘附分子在...
II型格子角膜营养不良的英文名字是Lattice corneal dystrophy type II。基因解码表明：II型格子角膜营养不良是一种遗传性疾病，与基因突变有关。该疾病主要由TGFBI基因的突变引起，该基因编码角膜蛋...
酸性脂肪酶缺乏症的英文名字是Acid lipase deficiency。基因解码表明：酸性脂肪酶缺乏症是一种遗传性疾病，与基因突变密切相关。该疾病是由酸性脂肪酶基因（LIPA基因）的突变引起的。 LIPA基因...
少汗性外胚层发育不良的英文名字是Hypohidrotic ectodermal dysplasia。基因解码表明：少汗性外胚层发育不良是一种遗传性疾病，与基因突变密切相关。该疾病主要由ED1、EDAR、EDARADD等基因的突变引起...
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