【佳学基因检测】脊髓小脑性共济失调36型基因诊断如何做？

基因诊断导读：

脊髓小脑性共济失调36型发生的一个重要原因是基因,需要通过基因诊断进行明确。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。致电佳学基因基因，可以知道脊髓小脑性共济失调36型基因检测、基因解码、基因阻断如何做才能达到预期效果！

脊髓小脑性共济失调36型疾病介绍：

36型脊髓小脑性共济失调（SCA36）是以通常从成年中期开始的运动问题为特征的进行性病症。患有这种病症的人最初出现协调和平衡（共济失调）的问题。患者通常具有夸张的反射（反射亢进）和言语问题（构音障碍）。他们也通常出现舌头肌肉抽搐（肌束震颤），随着时间的推移舌头中的肌肉萎缩。这些舌头问题可能导致吞咽液体困难。随着病症的发展，患有SCA36的个体腿、前臂和手上的肌肉出现萎缩。SCA36的另一个共同特征是控制肌肉运动的特化神经细胞（运动神经元）的萎缩，其可能影响患者的舌头和肢体肌肉萎缩。一些患有SCA36的人眼睛肌肉异常，这可导致不自主的眼球运动（眼球震颤）、快速眼动（眼跳）、眼睛左右移动困难（动眼神经运动不能）和眼睑下垂（下垂）。感觉神经性听力损失，是由内耳变化引起的听力损失，也可能发生在患有SCA36的人中。SCA36的人的脑成像显示出大脑各部分的进行性萎缩，特别是在参与协调运动的小脑内。随着时间的推移，小脑中细胞的损失导致SCA36的运动问题特征。在年龄较大的患者中，大脑额叶可能出现萎缩，导致执行功能丧失，执行功能是计划和实施行动和制定解决问题策略的能力。SCA36的体征和症状通常开始于四十多岁或五十多岁，但也可能出现在成年期的任何时间。SCA36患者具有正常的寿命，在诊断后通常能够自主移动15至20年。

脊髓小脑性共济失调36型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为脊髓小脑性共济失调36型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，脊髓小脑性共济失调36型发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了脊髓小脑性共济失调36型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有脊髓小脑性共济失调36型，实现脊髓小脑性共济失调36型遗传阻断的目的。

脊髓小脑性共济失调36型基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据佳学基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断脊髓小脑性共济失调36型的遗传，需要通过脊髓小脑性共济失调36型致病基因鉴定基因解码，找到导致病人脊髓小脑性共济失调36型发病的具体原因，需要精确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。佳学基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断脊髓小脑性共济失调36型的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是脊髓小脑性共济失调36型遗传阻断的基础是脊髓小脑性共济失调36型的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。

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