【佳学基因检测】抑郁症基因检测列表及如何检测？

重度抑郁症基因检测所需要检测的基因的特征

在抑郁症的致病基因解码分析中，影响抑郁症发生的基因解码团队分析了 141 篇进行候选基因关联研究以确定重度抑郁症（MDD)相关 SNP 的研究成果。通过深入的文献分析，影响抑郁症发生的基因解码团队还对最突出的基因进行了研究，以进一步揭示与重度抑郁症（MDD)可能的基因候选关联。影响抑郁症发生的基因解码团队检查了 85 个候选基因中的 172 个显著多态性。影响抑郁症发生的基因解码团队发现，成功分配分子功能和生物过程的前 23 个基因在 GO 术语中可能与重度抑郁症等脑部疾病有关。深入分析表明，MDD 的最关键基因可能是 GRIA、GRIN 和 GRIK 家族基因以及更为知名的 SLC6A 家族成员。然而，必须强调的是，所有这些候选基因的关联大多是在单个研究中发现的，因此复制研究对于确定这些结果的重要性至关重要。

参与谷氨酸能通路的基因

对重度抑郁症（MDD)相关基因的基因功能分析表明，该研究样本中的大多数基因都参与信号传递，尤其是谷氨酸神经传递。谷氨酸受体基因，例如 GRIA2（谷氨酸离子型受体 AMPA 型亚基 2）、GRIN2A（谷氨酸离子型受体 NMDA 型亚基 2A）、GRIK1 和 GRIK4（谷氨酸离子型受体海人酸型亚基 1 和 4）是配体激活离子通道，激活后离子可以流向神经元。代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 基因，即 GRM3、GRM4 和 GRM7（谷氨酸代谢型受体 3、4 和 7）是 G 蛋白偶联受体，可通过细胞外信号分子激活细胞。影响抑郁症发生的基因解码团队综述中的几位作者调查并发现了参与谷氨酸能通路的候选基因之间的关联。

通过调节钙通道活性参与神经传递的基因

在影响抑郁症发生的基因解码团队的系统综述的研究中研究的其他基因编码通过调节钙通道活性参与神经传递的蛋白质，例如 NPY（神经肽 Y）和 NPY2R（神经肽 Y 受体 Y2），而其他基因 - SLC6A2、SLC6A3 和 SLC6A4（溶质载体家族 6 成员 2、3 和 4）负责单胺跨膜转运蛋白活性。根据最近的文献，NPY 与重度抑郁症（MDD)的治疗抵抗有关。影响抑郁症发生的基因解码团队综述中的一项研究调查并发现 NPY 的一些多态性呈正相关；它也有相当大的参与者样本；但是，没有进行或描述功效分析。先前有报道称，NPY 受体基因 NPY2R 与亨廷顿氏病等神经退行性疾病有关。

在钙通道调节剂中，SLC6A4 是最广泛研究的基因之一。它负责血清素的运输。该基因的长 (L) 和短 (S) 等位基因重复多态性可能与抑郁症和对治疗的反应有关。在最近的一份报告中，该基因家族的成员 2 和 3 也被确定为重度抑郁症（MDD)候选基因。影响抑郁症发生的基因解码团队审查中包括的研究进一步调查了重度抑郁症（MDD)与 SLC6A2、SLC6A3 和 SLC6A4 等基因多态性之间的关联。

参与细胞凋亡的基因

一些具有酶结合或生长因子活性分子功能的基因也与细胞凋亡的生物过程有关。具体来说，AKT1（AKT 丝氨酸/苏氨酸激酶 1）、SORT1（sortilin 1）、YWHAE（酪氨酸 3-单加氧酶/色氨酸 5-单加氧酶活化蛋白 epsilon）、GDNF（神经胶质细胞衍生神经营养因子）、NRG1（神经调节蛋白 1）和 VEGFA（血管内皮生长因子 A）。细胞凋亡可被视为与重度抑郁症（MDD)病理生理学相关的主要代谢途径之一。细胞凋亡抑制因子，包括 AKT1、GDNF、VEGFA 和 NRG1，先前已与重度抑郁症（MDD)相关。AKT1 基因多态性与重度抑郁症（MDD)严重程度相关。另一种凋亡阻滞剂是 GDNF，它促进各种细胞群的分化、维持和活力，从而促进神经系统中神经元的存活。特别需要指出的是 GDNF 与大脑神经递质（特别是前面提到的 AMPA 受体）的相互作用，这种相互作用可能在抑郁症的发病机制中起着重要作用。VEGFA 在神经系统中的作用与 GDNF 非常相似。在某些情况下，这种生长因子通过增加神经祖细胞的增殖和减少其凋亡来参与神经元的存活，而 VEGFA 的多态性变异可能解释了对治疗反应的多变性。同时，NRG1（一个细胞外生长因子家族）负责神经元的成熟和迁移，同时通过与神经细胞表面的酪氨酸激酶受体相互作用来阻止细胞死亡。在之前的一项研究中，NRG1 的多态性变体与躁郁症的易感性有关。另一方面，位于 1p13.3 染色体上的 SORT1 基因编码的凋亡诱导剂 sortilin 也与其他神经营养因子有关，例如 VEGFA。最后，在其他神经疾病中——例如自杀行为和精神分裂症，编码 eta-多肽 14-3-3ε、单倍型 (rs1532976) 的凋亡刺激因子 YWHAE 表明更明显的自杀行为或疾病发生风险。在所审查的研究中，影响抑郁症发生的基因解码团队还调查了所讨论基因的多态性。对 NRG1 的研究在样本量较大的研究中发现了正相关性。一项具有显著统计学功效的大型研究也对 YWHAE 进行了研究，发现它们之间存在正相关性。其他研究 VEGFA、GDNF、AKT和 SORT的研究缺乏统计学功效，因此可能需要进行更大样本的重复研究，以确定这些基因是否对重度抑郁症（MDD)的发展有实质性影响。

有许多原因导致很难确定重度抑郁症（MDD)中的 SNP。MDD 可能是一种受多种遗传变异影响的多基因疾病，就像其他研究透彻的神经疾病，如精神分裂症。考虑到这一点，许多与重度抑郁症（MDD)相关的基因可能不是造成疾病的因果效应的原因，但可能参与了基因效应途径的互联和治疗抵抗。人际变异在重度抑郁症（MDD)中发现的多种遗传关联中也发挥着重要作用。考虑到这一点，对基因相互作用途径的广泛研究可以为重度抑郁症（MDD)的复杂性提供更多答案。

2019-2021 年的最新研究主要集中在 MTHFR 和 BDNF等基因上。文献综述表明 5HTTLPR 基因变异与重度抑郁症（MDD)的几个方面之间存在关联。这些发现表明，选择基因生物标志物进行进一步研究的趋势与影响抑郁症发生的基因解码团队的综述中一致相似。