【佳学基因检测】颈动脉体副神经节瘤如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

颈动脉体副神经节瘤是一种儿科疾病。佳学基因对颈动脉体副神经节瘤的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行颈动脉体副神经节瘤遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

颈动脉体副神经节瘤疾病介绍：

该病是一种神经嵴肿瘤，通常衍生自副视神经节中的化学感受器组织。 PGL1是罕见的常染色体显性疾病，其特征在于头颈部出现主要呈良性的多血管、缓慢生长的肿瘤。 在头颈部区域，颈动脉体是所有副神经节中最大的，也是肿瘤最常发生的部位。副神经节瘤主要发生在头颈部，其中，颈动脉体瘤、颈静脉球体瘤及迷走神经副神经节瘤占98%，而发身在喉、鼻腔、眼眶、主动脉。副神经节源肿瘤起源于副交感神经节简称“副节”。副节乃对交感神经干中的神经节相对而言，大多位于交感神经干之侧旁，偶尔亦见于内脏等远离的部位。副节按其主细胞对铬盐的反应有嗜铬性与非嗜铬性之别，故副神经节瘤亦有嗜铬性与非嗜铬性之分。嗜铬性副节瘤以肾上腺髓质为主要代表，由其发生的肿瘤习惯称“嗜铬细胞瘤”(Pheochromocytoma)；而非嗜铬性副节发生的肿瘤则往往简称“副节瘤”，文献中也称之为“非嗜铬性副节瘤”(Nonchromaffin paraganglioma)与化学感受器瘤(Chemodectoma)等。

颈动脉体副神经节瘤基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为颈动脉体副神经节瘤不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，颈动脉体副神经节瘤发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了颈动脉体副神经节瘤的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有颈动脉体副神经节瘤，实现颈动脉体副神经节瘤遗传阻断的目的。

颈动脉体副神经节瘤的基因检测有什么用？

颈动脉体副神经节瘤的基因解码比基因检测更准确。可以区分颈动脉体副神经节瘤和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为精准，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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