【佳学基因检测】Lennox-Gastaut综合征基因解码、基因检测

Lennox-Gastaut综合征，又称儿童期弥漫性慢棘-慢波(小发作变异型)癫痫性脑病。大多在学龄前期发病，临床表现复杂多样，一般均有2种或2种以上的癫痫发作形式，最多者达5种发作形式。脑电图呈...

【佳学基因检测】肌萎缩侧索硬化基因解码、基因检测

肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运...

【佳学基因检测】腓骨肌萎缩症基因解码、基因检测

腓骨肌萎缩症（Charcot-Marie-Tooth，CMT）亦称为遗传性运动感觉神经病（HMSN），具有明显的遗传异质性，临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。CMT是最常见的遗传性周围神经...

【佳学基因检测】范可尼贫血（Fanconi anemia）基因解码、基因检测

范可尼贫血(Fanconi anemia）是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病，属于先天性再障，称为Fanconi贫血(范可尼贫血)，这类病人除有典型再障表现外，还伴有多发性的先天畸形(皮肤棕色色...