【佳学基因案例】家族性痉挛性截瘫基因检测、基因解码

佳学基因导读：家族性痉挛性截瘫 (hereditaryspasticparaplegia，HSP)又称遗传性性痉挛性截瘫，是一种由基因突变引起的神经系统退行性变性疾病。多见于儿童期或青春期，但也可见于其他年龄段，发...

【佳学基因案例】自闭症基因检测、基因解码

佳学基因导读：自闭症（autism），又称孤独症、孤独性障碍等， 是一种发病的基因序列变化千差万别的神经系统疾病，也是广泛性发育障碍的代表性疾病。目前通过致病基因鉴定可以找到疾病...

【佳学基因案例】斜视基因检测、基因解码

佳学基因导读：斜视（squint）是指两眼不能同时注视目标，是眼科常见的眼外肌疾病，其发病机制与个体基因信息密切相关。因此我们可以通过致病基因鉴定明确个体导致斜视的深层原因，避免...

【佳学基因案例】先天性耳聋基因检测、基因解码

佳学基因导读：先天性耳聋是指孩子生下来就听不见或听力极差，为耳鼻喉科常见疾病。先天性耳聋在人群中的发病率为1-3/1000，其中60%与遗传基因有关。值得重视的是我国聋哑人常相互通婚，...