【佳学基因检测】母系遗传性糖尿病伴耳聋基因解码、基因检测怎么预约解读?遗传病、罕见病基因检测导读:母系遗传性糖尿病伴耳聋是英文maternally inherited diabetes and deafness的中文翻译。这一...
尿道闭锁,女性突变基因列表: 来自广东省江门市蓬江区杜阮镇的李昭哲(化名)在天水市第一人民医院被医生诊断为尿道闭锁,女性。综合《Biology of Reproduction》,尿道闭锁,女性的出现的原...
【佳学基因检测】高蛋氨酸血症基因检测案例 遗传病、罕见病基因检测导读: 根据《代谢异常基因检测》,甲硫氨酸腺苷转移酶 I/III (MATI/III) 缺乏症 (MIM #250850) 是甲硫氨酸遗传性持续升高的最...
先天性厚甲症基因检测是采用基因测序技术对英文名称为pachyonychia congenita的疾病的辅助诊断。这一疾病又叫做先天性甲肥厚,先天性指甲肥厚,雅-雷综合征。该病是一种基因病、遗传病。佳学基...
胰腺发育不良基因检测与遗传缺陷的规避: 来自辽宁省抚顺市望花区古城子街道的奚沛文(化名)在湖南省妇幼保健院被医生诊断为胰腺发育不良。《Gastroenterology and Hepatology》发表的论文表明...
肝细胞腺瘤基因检测报告是如何生成的?: 来自山东省菏泽市曹县韩集镇的穆舜启(化名)在长春市第三医院长春市妇产科医院被医生诊断为肝细胞腺瘤。从《Indian Journal of Gastroenterology》推测...
异位胰腺组织基因信息研究总结: 来自广东省肇庆市高要市南岸街道的车美靖(化名)在第三军医大学第二附属医院重庆新桥医院被医生诊断为异位胰腺组织。从《Gut PathogensOpen Access》读到,异...
腹膜炎基因检测如何帮助提早预测疾病的发生: 来自宁夏回族自治区银川市西夏区宁华路街道的宰千慈(化名)在华中科技大学同济医学院附属协和医院被医生诊断为腹膜炎。总结《European Jo...
胰腺囊肿基因突变的影响: 来自广西壮族自治区崇左市大新县福隆乡的柴美珍(化名)在沈阳市红十字会医院被医生诊断为胰腺囊肿。概括《Digestive Diseases and Sciences》,胰腺囊肿的出现有多种...
胰腺发育不全基因检测与靶向治疗: 来自辽宁省大连市瓦房店市老虎屯镇的百乃文(化名)在中南大学湘雅三医院被医生诊断为胰腺发育不全。从《Journal of Gastrointestinal Surgery》推测,胰腺发育...
【佳学基因检测】线粒体疾病基因检测后的基因治疗。线粒体...
【佳学基因检测】 为什么线粒体病需要基因检测分子诊断? 线...
线粒体脑肌病是由于线粒体DNA(mtDNA)或核DNA的突变或缺陷引起...
【佳学基因检测】胸苷激酶缺陷症 (TK2d) 基因检测结果的多样本...
本病例发现了一例MTX2基因中新的纯合突变c.378 + 1G > A,该突变此...
【佳学基因检测】基因解码如何更好的分析线粒体基因突变检测...