【佳学基因检测】非表皮松解性掌跖角化病基因解码、基因检测怎么预约解读？

遗传病、罕见病基因检测导读:

非表皮松解性掌跖角化病是英文Palmoplantar keratoderma, nonepidermolytic的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止非表皮松解性掌跖角化病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于皮肤-毛发-指甲疾病。

什么样的人应当做非表皮松解性掌跖角化病基因解码、基因检测？

局灶型非表皮松解型掌跖角化病2型结构化是以非表皮松解为特征的皮肤病，患者手掌和鞋底皮肤异常增厚。 局灶型掌跖角化病由主要位于压力点和复发性摩擦部位的局部区域的角化过度组成。MalaCards：该病也称为孤立焦点非表皮松解性掌跖角化病，与表皮松解型掌跖角化病有关，患者也具有掌跖角化病的症状。与该表型相关的重要基因是 TRPV3（Transient Receptor Potential Cation Channel Subfamily V Member 3）。

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非表皮松解性掌跖角化病的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，非表皮松解性掌跖角化病的数据库代码是omim_id:616400。

非表皮松解性掌跖角化病基因解码、基因检测怎么预约解读？

可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问jiaxuejiyin.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过佳学基因的微信公众号进行一对一咨询解读。(责任编辑：佳学基因)