【佳学基因检测】局灶性非表皮松解性掌跖角化病基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

局灶性非表皮松解性掌跖角化病是英文Palmoplantar keratoderma, nonepidermolytic, focal的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止局灶性非表皮松解性掌跖角化病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于皮肤-毛发-指甲疾病。

什么样的人应当做局灶性非表皮松解性掌跖角化病基因解码、基因检测？

该病临床表征有：掌跖角化；非表皮松解性掌跖角化症；遗传性掌跖角化病、掌跖胼胝病、掌跖角质瘤、Thost-Unna综合征。

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局灶性非表皮松解性掌跖角化病的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，局灶性非表皮松解性掌跖角化病的数据库代码是omim_id:600962。

局灶性非表皮松解性掌跖角化病基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)