【佳学基因检测】怎么做原发性股骨头坏死2型基因解码、基因检测?

遗传病、罕见病基因检测导读:

原发性股骨头坏死2型是英文Avascular necrosis of femoral head, primary, 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止原发性股骨头坏死2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于皮肤-毛发-指甲疾病。

什么样的人应当做原发性股骨头坏死2型基因解码、基因检测？

羊毛状发是一种罕见的先天性头发结构异常，其头发紧密卷曲，症状发生在整个头发或部分头发中，患者没有黑人血统。首先在1907年由Gossage在一个欧洲家庭观察和描述了这种疾病。 1974年，Hutchinson等人 将羊毛状发分为三种变体：局部变体（羊毛发痣）和两种广泛变体，包括常染色体显性遗传性羊毛发和常染色体隐性（AR）家族性羊毛发。 除此之外，弥漫性部分羊毛发也被认为是单独的一种疾病。

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原发性股骨头坏死2型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，原发性股骨头坏死2型的数据库代码是omim_id:616760。

怎么做原发性股骨头坏死2型基因解码、基因检测?

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)