【佳学基因检测】如何做常染色体隐性羊毛状发综合症3型基因解码、基因检测?
遗传病、罕见病基因检测导读:
常染色体隐性羊毛状发综合症3型是英文Autosomal recessive woolly hair 3的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止常染色体隐性羊毛状发综合症3型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于皮肤-毛发-指甲疾病。
什么样的人应当做常染色体隐性羊毛状发综合症3型基因解码、基因检测?
羊毛状发是一种罕见的先天性头发结构异常,其头发紧密卷曲,症状发生在整个头发或部分头发中,患者没有黑人血统。首先在1907年由Gossage在一个欧洲家庭观察和描述了这种疾病。 1974年,Hutchinson等人 将羊毛状发分为三种变体:局部变体(羊毛发痣)和两种广泛变体,包括常染色体显性遗传性羊毛发和常染色体隐性(AR)家族性羊毛发。 除此之外,弥漫性部分羊毛发也被认为是单独的一种疾病
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常染色体隐性羊毛状发综合症3型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,常染色体隐性羊毛状发综合症3型的数据库代码正在增定审核中,欢迎持续关注支持。
如何做常染色体隐性羊毛状发综合症3型基因解码、基因检测?
致电4001601189,可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容,填写申请表格,按要求采集样品,并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑:佳学基因)