【佳学基因检测】做甲酰四氢叶酸敏感性-毒性/ADR基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

甲酰四氢叶酸敏感性-毒性/ADR是英文leucovorin response - Toxicity/ADR的中文翻译。这一疾病又叫做congenital deficiency of the leptin receptor；leptin receptor-related monogenic obesity；obesity due to leptin receptor gene deficiency；obesity, morbid, due to leptin receptor deficiency；obesity, morbid, nonsyndromic 2;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止甲酰四氢叶酸敏感性-毒性/ADR在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于食物-营养-代谢疾病。

什么样的人应当做甲酰四氢叶酸敏感性-毒性/ADR基因解码、基因检测？

瘦素受体缺乏症是一种出生后几个月内导致重度肥胖的疾病。患者出生时体重正常，但他们不断的感觉饥饿并且快速增重。极度饥饿导致饮食过量和肥胖。幼儿期开始，患者饮食行为异常，如与其他孩子抢夺食物、囤积食物、偷食。 患者也可能出现低促性腺素性功能减退症，这是由于指导性发育的激素减少导致的。患者会出现青春期延迟或不出现青春期，也可能不育。

佳学基因leucovorin response - Toxicity/ADR基因解码、基因检测大数据分析

瘦素受体缺乏症是肥胖的罕见原因。它的患病率是未知的。

leucovorin response - Toxicity/ADR致病鉴定基因解码

瘦素受体缺乏症是由LEPR基因突变引起的。该基因编码称为瘦素受体的蛋白质，参与体重的调节。瘦素受体蛋白存在于身体的许多器官和组织的细胞表面上，包括下丘脑。下丘脑控制饥饿和口渴以及其他功能，如睡眠，情绪和体温。它还调节在整个身体中许多具有功能的激素的释放。瘦素蛋白受体由瘦素激活（活化），瘦素附着（结合）到受体上，像钥匙装入锁中一样嵌入受体中。通常，身体的脂肪细胞与其大小成比例地释放瘦素。随着脂肪在细胞中积累，产生更多的瘦素。瘦素上升表明脂肪储存增加。在下丘脑中，瘦素与其受体的结合触发了一系列影响饥饿并且产生

leucovorin response - Toxicity/ADR基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

这种疾病是常染色体隐性遗传，这意味着每个细胞中基因的两个拷贝都发生突变才会发展该病。常染色体隐性病患者的父母各携带一个拷贝的突变基因，但他们通常不显示病症的体征和症状。

甲酰四氢叶酸敏感性-毒性/ADR的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，甲酰四氢叶酸敏感性-毒性/ADR的数据库代码是omim_id:614963 hpo_id:HP:0000718。

做甲酰四氢叶酸敏感性-毒性/ADR基因解码、基因检测的费用是多少？

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