【佳学基因检测】低钾性周期性麻痹基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

低钾性周期性麻痹是英文Hypokalaemic periodic paralysis的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止低钾性周期性麻痹在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于食物-营养-代谢疾病。

什么样的人应当做低钾性周期性麻痹基因解码、基因检测？

Hansson和Redin（1963）报告说，有两个姐妹，由健康的父母（亲表兄妹）生出，他们出生时体积巨大，有癫痫发作，并在35小时和65小时的时间内死亡。 该妹妹出生时体重为5,280克，出生后25小时出现癫痫发作，伴有潮红和出汗。 发现血糖水平低于10毫克％; 在腰椎穿刺时，唯一的异常发现是低葡萄糖值8毫克％。 尽管口服葡萄糖治疗，惊厥的严重程度增加，并且婴儿在65小时时死亡。 她的姐姐出生时体重为4,960克，有相似的病程，在35小时后出现阵挛性惊厥后死亡。 尸检表明两名婴儿均未出现颅内出血，而低血糖被认为是两人死亡的重要原因，尽管在姐姐中没有进行血糖测定。 母亲的葡萄糖耐量测试正常; 他们的哥哥和另外两个姐妹都很健康。该病临床表征有：男性乳房发育；躯干性肥胖；低血糖发作；腹部肥胖。

佳学基因Hypokalaemic periodic paralysis基因解码、基因检测大数据分析

Hypokalaemic periodic paralysis致病鉴定基因解码

Hypokalaemic periodic paralysis基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性遗传病

低钾性周期性麻痹的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，低钾性周期性麻痹的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

低钾性周期性麻痹基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)