【佳学基因检测】非胰岛素依赖性糖尿病1型基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

非胰岛素依赖性糖尿病1型是英文Diabetes mellitus, noninsulin-dependent, 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止非胰岛素依赖性糖尿病1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于食物-营养-代谢疾病。

什么样的人应当做非胰岛素依赖性糖尿病1型基因解码、基因检测？

2型糖尿病是一种长期代谢性疾病，其特征在于高血糖，胰岛素抵抗和相对缺乏胰岛素。 常见的症状包括口渴增加，尿频和不明原因的体重减轻。 症状还可能包括饥饿感增加，感觉疲劳，以及不愈合的溃疡。 通常症状缓慢。 高血糖引起的长期并发症包括心脏病，中风，糖尿病性视网膜病，导致失明，肾功能衰竭，四肢血流不畅，可能导致截肢。 可能发生高渗性高血糖状态的突然发作; 然而，酮症酸中毒并不常见。该病临床表征有：2型糖尿病。

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非胰岛素依赖性糖尿病1型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，非胰岛素依赖性糖尿病1型的数据库代码是omim_id:601283。

非胰岛素依赖性糖尿病1型基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)