【佳学基因检测】Sedoheptulokinase缺乏症基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Sedoheptulokinase缺乏症是英文Sedoheptulokinase deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Sedoheptulokinase缺乏症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于内分泌系统（激素）疾病。

什么样的人应当做Sedoheptulokinase缺乏症基因解码、基因检测？

该病临床表征有：舌异常；巨舌；面容粗糙；先天性甲状腺功能减退症；脐疝；脐膨出；声音嘶哑的叫喊；便秘；睡眠障碍；进行性智力残疾；严重的产后生长发育迟缓；腹壁肌群发育不全/发育不良。

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Sedoheptulokinase缺乏症的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Sedoheptulokinase缺乏症的数据库代码是omim_id:275100。

Sedoheptulokinase缺乏症基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

不一样。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。(责任编辑：佳学基因)