【佳学基因检测】做多微小轴空病基因解码、基因检测的费用是多少？
遗传病、罕见病基因检测导读:
多微小轴空病是英文multiminicore disease的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止多微小轴空病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于内分泌系统（激素）疾病。
什么样的人应当做多微小轴空病基因解码、基因检测？
Müllerian发育不全和雄激素过多症是影响女性生殖系统的一种疾病。这种情况是由苗勒管的异常发育引起的，苗管是胚胎中发育成子宫，输卵管，子宫颈和阴道上部的结构。患有Müllerian发育不全和雄激素过多症的个体通常具有不发达或缺乏的子宫s，也可能有其他生殖器官的异常。患有这种疾病的女性患有正常的女性外生殖器，并且它们通常在青春期时形成乳房和阴毛;然而，它们不会在16岁（初次闭经）时开始月经，并且可能永远不会有月经期。受影响的妇女无法生育（不孕）。患有Müllerian发育不全和雄激素过多症的女性血液中雄性激素水平高于正常水平（高雄激素血症），这可能导致痤疮和过度的面部毛发（面部多毛症）。一些受影响的个体可能存在肾脏异常。临床特征：闭经;原发性闭经;外生殖器异常;多毛症;粉刺。该病临床表征有：闭经；原发性闭经；外生殖器异常；女性多毛症；青春痘。
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多微小轴空病的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，多微小轴空病的数据库代码是omim_id:158330。
做多微小轴空病基因解码、基因检测的费用是多少？
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