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【佳学基因检测】做多微小轴空病基因解码、基因检测的费用是多少?

多微小轴空病是英文multiminicore disease的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止多微小轴空病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于内分泌系统(激素)疾病。

佳学基因检测】做多微小轴空病基因解码、基因检测的费用是多少?



遗传病、罕见病基因检测导读:


多微小轴空病是英文multiminicore disease的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止多微小轴空病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于内分泌系统(激素)疾病。

什么样的人应当做多微小轴空病基因解码、基因检测


Müllerian发育不全和雄激素过多症是影响女性生殖系统的一种疾病。这种情况是由苗勒管的异常发育引起的,苗管是胚胎中发育成子宫,输卵管,子宫颈和阴道上部的结构。患有Müllerian发育不全和雄激素过多症的个体通常具有不发达或缺乏的子宫s,也可能有其他生殖器官的异常。患有这种疾病的女性患有正常的女性外生殖器,并且它们通常在青春期时形成乳房和阴毛;然而,它们不会在16岁(初次闭经)时开始月经,并且可能永远不会有月经期。受影响的妇女无法生育(不孕)。患有Müllerian发育不全和雄激素过多症的女性血液中雄性激素水平高于正常水平(高雄激素血症),这可能导致痤疮和过度的面部毛发(面部多毛症)。一些受影响的个体可能存在肾脏异常。临床特征:闭经;原发性闭经;外生殖器异常;多毛症;粉刺。该病临床表征有:闭经;原发性闭经;外生殖器异常;女性多毛症;青春痘。

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多微小轴空病的数据库代码


根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,多微小轴空病的数据库代码是omim_id:158330。

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