【佳学基因检测】做生长激素缺乏1B孤立型基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

生长激素缺乏1B孤立型是英文Isolated growth hormone deficiency type 1B的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止生长激素缺乏1B孤立型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于内分泌系统（激素）疾病。

什么样的人应当做生长激素缺乏1B孤立型基因解码、基因检测？

卵泡刺激素（FSH）是一种促性腺激素，一种糖蛋白多肽激素。 FSH由垂体前叶的促性腺激素细胞合成并分泌，调节机体的发育，生长，青春期成熟和生殖过程。 FSH和黄体生成素（LH）在生殖系统中一起工作。

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生长激素缺乏1B孤立型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，生长激素缺乏1B孤立型的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

做生长激素缺乏1B孤立型基因解码、基因检测的费用是多少？

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