【佳学基因检测】如何区分过氧化物酶体生物发生障碍基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

过氧化物酶体生物发生障碍是英文Peroxisome biogenesis disorders的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止过氧化物酶体生物发生障碍在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于代谢病。

什么样的人应当做过氧化物酶体生物发生障碍基因解码、基因检测？

Zellweger 综合征（Zellweger syndrome， ZS）、新生儿脑白质肾上腺萎缩症、婴儿Refsum病（infantile Refsum’s disease，IRD）：3种疾病的严重性ZS最大，IRD最小。涉及过氧化物酶体形成或蛋白运输（PEX 基因家族）至少11个基因中，其中之一相关基因缺陷决定了该类过氧化物酶体疾病的发生。临床表现包括：面部畸形、中枢系统异常、脱髓鞘病变、新生儿惊厥、肌张力低下、肝大、肾囊肿、短肢畸形伴有斑点状骨骺（软骨发育不全）、白内障、视网膜病变、听力缺损、精神运动迟缓和周围神经病变。诊断根据VLCFA、植烷酸、胆汁酸中间产物水平和六氢哌啶羧酸升高。二十二碳六烯酸（DHA水平在过氧化物酶体疾病中是降低的）的试验性治疗显示了一定的有效性。

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过氧化物酶体生物发生障碍的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过氧化物酶体生物发生障碍的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

如何区分过氧化物酶体生物发生障碍基因解码、基因检测？

基因解码在检测的基因信息量、分析解读的方式方法上要明显优于基因检测。如果是为了帮助诊断、找到病因、避免遗传，专业人员强烈建议选择基因解码。(责任编辑：佳学基因)