【佳学基因检测】做多中心性骨质溶解结节病和关节病基因解码、基因检测采用什么样品？

遗传病、罕见病基因检测导读:

多中心性骨质溶解结节病和关节病是英文multicentric osteolysis, nodulosis, and arthropathy的中文翻译。这一疾病又叫做beta-glucuronidase deficiency；GUSB deficiency；MPS VII；MPS7；Mucopolysaccharidosis 7；Mucopolysaccharidosis VII；Sly Syndrome;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止多中心性骨质溶解结节病和关节病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于代谢病。

什么样的人应当做多中心性骨质溶解结节病和关节病基因解码、基因检测？

VII型粘多糖增多症（MPS VII），也称为Sly综合征，是影响大多数组织和器官的进行性病症。 MPS VII的严重程度在受累者之间变化很大。最严重的MPS VII病例的特征是胎儿水肿，其中过量的液体在出生前累积在体内。大多数胎儿在婴儿出生后死亡或是死胎。其他具有MPS VII的人通常在儿童期早期开始显示病症的体征和症状。 MPS VII的特征包括大头（大头），大脑中的液体积聚（脑积水），被描述为“粗糙”的区别性的面部特征和大舌头（巨舌）。受累者还经常发展扩大的肝和脾（肝脾肿大），心脏瓣膜异常，和在脐（脐疝）或下腹部（腹股沟疝）周围的软凸起。在一些具有MPS VII的人中，气道可变窄，导致频繁的上呼吸道感染和睡眠期间的呼吸暂停（睡眠呼吸暂停）。清晰的眼睛覆盖物（角膜）变得混浊，这可引起显著的视力损失。 MPS VII的患者也可能有复发性耳部感染和听力损失。受累者可能具有发育迟缓和进行性智力残疾，尽管在一些患有这种病症的人中智力不受影响。MPS VII引起各种骨骼异常，随着年龄变得更加显著，包括影响移动性的矮小身材和关节畸形（挛缩）。具有这种病症的个体也可以具有多发性成骨异常，其指在x射线上看到的多种骨骼异常。腕管综合征发生在许多患有MPS VII的儿童中，其特征在于手和手指的麻木，刺痛和虚弱。患有MPS VII的人可能发展颈部的椎管狭窄（脊椎狭窄），其可压缩和损伤脊髓。具有MPS VII的个体的预期寿命取决于症状的严重程度。一些受累者不能在婴儿期生存，而其他人可能存活至青春期或成年期。心脏病和气道阻塞是MPS VII患者死亡的主要原因。

佳学基因multicentric osteolysis, nodulosis, and arthropathy基因解码、基因检测大数据分析

MPS VII的确切发病率是未知的，估计250 000新生儿中有一例。它是最罕见的粘多糖增多症之一。

multicentric osteolysis, nodulosis, and arthropathy致病鉴定基因解码

GUSB基因中的突变导致MPS VII。该基因编码β-葡糖醛酸糖苷酶（β-葡糖醛酸糖苷酶），这种酶涉及称为糖胺聚糖（GAG）的大分子糖的分解。 GAGs最初称为粘多糖，这是这种病症下它的名字。 GUSB基因中的突变降低或完全消除β-葡糖醛酸糖苷酶的功能。 β-葡糖醛酸糖苷酶的缺乏（缺乏）导致GAG在细胞内，特别是在溶酶体内的积累。溶酶体是细胞中消化和循环不同类型分子的细胞器。诸如MPS VII使分子在溶酶体内积累的病症称为溶酶体贮积病。 GAG的积累增加了溶酶体的大小，这就是为什么在这种疾病中许多组织和器

multicentric osteolysis, nodulosis, and arthropathy基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

这种疾病以常染色体隐性模式遗传，这意味着受累者每个细胞中的基因的两个拷贝都具有突变。常染色体隐性病患者的父母各携带一个拷贝的突变基因，但他们通常不显示病症的体征和症状。

多中心性骨质溶解结节病和关节病的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，多中心性骨质溶解结节病和关节病的数据库代码是omim_id:253220 hpo_id:HP:0000007。

做多中心性骨质溶解结节病和关节病基因解码、基因检测采用什么样品？

基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。(责任编辑：佳学基因)