【佳学基因检测】单羧酸转运蛋白1缺乏症基因解码、基因检测报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

单羧酸转运蛋白1缺乏症是英文Monocarboxylate transporter 1 deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止单羧酸转运蛋白1缺乏症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于代谢病。

什么样的人应当做单羧酸转运蛋白1缺乏症基因解码、基因检测？

该病临床表征有：酮症性低血糖症。

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常染色体显性; 常染色体隐性

单羧酸转运蛋白1缺乏症的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，单羧酸转运蛋白1缺乏症的数据库代码是omim_id:616095。

单羧酸转运蛋白1缺乏症基因解码、基因检测报告看得懂吗？

佳学基因的报告兼具科学性和通俗性，一般都可以读懂。另外，佳学基因通过公司官网、4001601189，及微信公众号为大家提供免费解读和咨询。(责任编辑：佳学基因)