【佳学基因检测】家族性周期性瘫痪基因解码、基因检测的样品有区别吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
家族性周期性瘫痪是英文Familial periodic paralysis的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止家族性周期性瘫痪在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于代谢病。
什么样的人应当做家族性周期性瘫痪基因解码、基因检测？
该病临床表征有：胰岛素抵抗；肝脂肪变性；肌营养不良；2型糖尿病；腹部肥胖。
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家族性周期性瘫痪的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，家族性周期性瘫痪的数据库代码是omim_id:615980。
家族性周期性瘫痪基因解码、基因检测的样品有区别吗？
基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。(责任编辑：佳学基因)
