【佳学基因检测】FMTC和未分类表型基因解码、基因检测报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

FMTC和未分类表型是英文FMTC and Unclassified的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止FMTC和未分类表型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于代谢病。

什么样的人应当做FMTC和未分类表型基因解码、基因检测？

FMO3基因编码了含黄素单氧化酶（FMO）家族的一员。这些酶分解含有氮、硫或磷的化合物。主要在肝脏中制备的FMO3酶负责分解来源于饮食的含氮化合物，如三甲胺，它使鱼具有腥味。肠道中细菌帮助消化蛋，肝，豆类（例如大豆和豌豆），鱼和其他食物中的某些蛋白质，然后产生三甲胺。FMO3酶通常将三甲胺转化为三甲胺-N-氧化物，它没有气味。然后三甲胺N-氧化物从尿中排出体外。研究人员认为，FMO3酶也代谢一些类型的药物。例如，这种酶可能需要分解抗癌药物他莫昔芬，止痛药物可待因，抗真菌药物酮康唑和用于治疗抑郁症的某些药物（抗抑郁药）。FMO3酶还可以参与代谢尼古丁，它是烟草中发现的使人上瘾的化学物质。FMO3基因的正常变异（多态性）可能影响酶分解这些物质的能力。研究人员正在努力确定FMO3多态性是否能够帮助解释人们为什么对某些药物有不同的反应。

佳学基因FMTC and Unclassified基因解码、基因检测大数据分析

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FMTC和未分类表型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，FMTC和未分类表型的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

FMTC和未分类表型基因解码、基因检测报告看得懂吗？

佳学基因的报告兼具科学性和通俗性，一般都可以读懂。另外，佳学基因通过公司官网、4001601189，及微信公众号为大家提供免费解读和咨询。(责任编辑：佳学基因)