【佳学基因检测】联合氧化磷酸化缺陷25型基因解码、基因检测有什么用？
遗传病、罕见病基因检测导读:
联合氧化磷酸化缺陷25型是英文Combined oxidative phosphorylation deficiency 25的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止联合氧化磷酸化缺陷25型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于代谢病。
什么样的人应当做联合氧化磷酸化缺陷25型基因解码、基因检测？
有证据表明氧化磷酸化缺陷-26（COXPD26）是由染色体14q23上TRMT5基因（611023）中的复合杂合突变引起的。Powell等 （2015）报道了2例因线粒体呼吸链活性缺陷导致的高度可变表型的无关患者。其中一名患者，此前由Haller等报道过（1989年），是一位女性，她在25岁时出现了长期的运动不耐受史以及明显的劳力性呼吸困难。评估显示乳酸性酸中毒和线粒体肌病与缺乏复合物III和IV有关。在接下来的几年中，她出现了外分泌功能不全，伴有吸收不良，葡萄糖耐受不良，肾小管病变，肝硬化，痉挛伴反射亢进和伸肌腱反应，以及轻度远端感觉异常。弱点是进步的。重复肌肉活检显示线粒体复合物I，III和IV的活性降低，而成纤维细胞中的值是正常的。认知和心脏功能正常。她55岁时在睡梦中去世。第二名患者是一名7岁男孩，患有早发性生长迟缓，张力减退，喂养不良，精神运动发育迟缓和肥厚性非梗阻性心肌病。他有轻微的畸形征，包括小口三角面，蓝色巩膜和上颌融合的初级门牙。脑成像显示轻度脑萎缩和髓鞘形成延迟。血清乳酸盐有几次增加。肌肉活检显示肌病特征，没有破损的红色纤维，线粒体复合物IV的活性降低，以及临界低复合物I活性;这些在成纤维细胞中的活动是正常的。其他功能包括延迟神经传导和胃肠动力障碍。在7岁时，他患有低反射性肌张力减退，无法坐下，站立或行走不受支持，言语有限。该病临床表征有：嘴巴狭窄；三角脸；蓝巩膜；肌张力减退；痉挛状态；腱反射减弱；反射亢进；肝硬化；吸收不良；血清乳酸增高；少言寡语；劳力性呼吸困难；巴彬斯基征。
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Combined oxidative phosphorylation deficiency 25致病鉴定基因解码
Combined oxidative phosphorylation deficiency 25基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体隐性
联合氧化磷酸化缺陷25型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，联合氧化磷酸化缺陷25型的数据库代码是omim_id:616539。
联合氧化磷酸化缺陷25型基因解码、基因检测有什么用？
选基因解码项目，可以找到发病原因，寻找目前可以进行有效治疗的药物。指导婚恋方式，提供生育健康二胎的建议。(责任编辑：佳学基因)
