【佳学基因检测】做联合氧化磷酸化缺陷23型基因解码、基因检测采用什么样品？

遗传病、罕见病基因检测导读:

联合氧化磷酸化缺陷23型是英文Combined oxidative phosphorylation deficiency 23的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止联合氧化磷酸化缺陷23型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于代谢病。

什么样的人应当做联合氧化磷酸化缺陷23型基因解码、基因检测？

该病临床表征有：构音障碍；肌病。

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联合氧化磷酸化缺陷23型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，联合氧化磷酸化缺陷23型的数据库代码是omim_id:616239。

做联合氧化磷酸化缺陷23型基因解码、基因检测采用什么样品？

基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。(责任编辑：佳学基因)