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【佳学基因检测】酸性α-葡糖苷酶等位基因2型基因解码、基因检测报告看到懂吗?

酸性α-葡糖苷酶等位基因2型是英文Acid alpha-glucosidase, allele 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止酸性α-葡糖苷酶等位基因2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于代谢病。

佳学基因检测】酸性α-葡糖苷酶等位基因2型基因解码、基因检测报告看得懂吗?



遗传病、罕见病基因检测导读:


酸性α-葡糖苷酶等位基因2型是英文Acid alpha-glucosidase, allele 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止酸性α-葡糖苷酶等位基因2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于代谢病。

什么样的人应当做酸性α-葡糖苷酶等位基因2型基因解码、基因检测


溶酶体α-葡糖苷酶,也称为α-1,4-葡糖苷酶和酸性麦芽糖酶,是一种酶(EC 3.2.1.20),其在人类中由GAA基因编码。该基因的错误导致II型糖原贮积病(Pompe病)。该基因编码酸性α-葡萄糖苷酶,其对于溶酶体中糖原降解为葡萄糖是必需的。通过蛋白水解加工获得不同形式的酸性α-葡糖苷酶。该基因的缺陷是糖原贮积病II的原因,也称为Pompe病,是一种具有广泛临床谱的常染色体隐性遗传病。已发现该基因编码相同蛋白质的三种转录变体。Pompe病又称为酸性α-葡萄糖苷酶缺乏症或糖原贮积症Ⅱ型(GSDⅡ)。由于溶酶体内缺乏酸性α-葡萄糖苷酶(acidalpha-glucosidase, GAA),使糖原及麦芽糖不能转化为葡萄糖而被利用,以致体内大量糖原在骨骼肌、心肌和平滑肌等组织细胞内聚积而致病。根据起病年龄症状严重程度和进展速度不同可分为不分为三种类型: 婴儿型,症状比较严重,一般在出生1个月或3~4个月后发病。首发症状为进食后发绀,呼吸困难。全身肌肉无力,呈弛缓性瘫痪,且病情进展较快,常在1岁之内因心肺功能衰竭而死亡。检查可见巨舌,心脏扩大,少数病儿肝脏肿大,心律失常。

【佳学基因检测】酸性α-葡糖苷酶等位基因2型基因解码、<a href=http://www.jiaxuejiyin.com/tk/jiema/cexujishu/2021/31933.html>基因检测</a>报告看得懂吗?


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酸性α-葡糖苷酶等位基因2型的数据库代码


根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,酸性α-葡糖苷酶等位基因2型的数据库代码正在增定审核中,欢迎持续关注支持。

酸性α-葡糖苷酶等位基因2型基因解码、基因检测报告看得懂吗?


佳学基因的报告兼具科学性和通俗性,一般都可以读懂。另外,佳学基因通过公司官网、4001601189,及微信公众号为大家提供免费解读和咨询。(责任编辑:佳学基因)

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