【佳学基因检测】AICAR转化酶/IMP环糊精缺乏症基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

AICAR转化酶/IMP环糊精缺乏症是英文AICAR transformylase/IMP cyclohydrolase deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止AICAR转化酶/IMP环糊精缺乏症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于代谢病。

什么样的人应当做AICAR转化酶/IMP环糊精缺乏症基因解码、基因检测？

该病临床表征有：小阴唇融合；短头畸形；鼻梁突出；鼻孔前翻；视神经萎缩；皮肤异常；前额突出；阴蒂肥大；前额突出。

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AICAR转化酶/IMP环糊精缺乏症的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，AICAR转化酶/IMP环糊精缺乏症的数据库代码是omim_id:608688。

AICAR转化酶/IMP环糊精缺乏症基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

不一样。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。(责任编辑：佳学基因)