【佳学基因检测】性早熟基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

性早熟是英文Precocious puberty的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止性早熟在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于内分泌系统（激素）疾病。

什么样的人应当做性早熟基因解码、基因检测？

早期激活下丘脑 - 垂体 - 性腺轴导致促性腺激素依赖性性早熟，也称为中枢性性早熟，临床上由女孩8岁和男孩9岁之后的第二性征特征定义。青春期时间受遗传，营养，环境和社会经济因素之间复杂的相互作用的影响。青春期的时间与后续疾病的风险相关：女孩初潮年龄较早与乳腺癌，子宫内膜癌，肥胖，2型糖尿病和心血管疾病的风险增加有关。中枢性性早熟也与青春期行为和行为障碍的发生率增加有关（Abreu等，2013摘要）。关于中枢性性早熟的遗传异质性的讨论，见CPPB1（176400）。临床特征：加速骨骼成熟;过早的thelarche。该病临床表征有：骨骼成熟加速；乳房早熟。

佳学基因Precocious puberty基因解码、基因检测大数据分析

Precocious puberty致病鉴定基因解码

Precocious puberty基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性

Precocious puberty的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，性早熟的数据库编码是omim_id:615346；ICD编码是E30.1

性早熟基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)