【佳学基因检测】做Simpson-Golabi-Behmel综合征基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Simpson-Golabi-Behmel综合征是英文Simpson-Golabi-Behmel syndrome的中文翻译。这一疾病又叫做;Simpson-Golabi-Behmel综合征; DGSX; 智力低下-过度生长综合征; mental retardation-overgrowth syndrome; SDYS; SGBS; SGBS1; Simpson dysplasia syndrome; Simpson-Golabi-Behmel syndrome type 1; Simpson syndrome。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Simpson-Golabi-Behmel综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肺-呼吸病 胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做Simpson-Golabi-Behmel综合征基因解码、基因检测？

该病临床表征有：腹股沟疝；小阴茎；腭裂；面容粗糙；鼻孔前翻；短颈；断掌；面部毛细血管瘤；巨脑；髋关节发育不良；胸廓异常；马蹄内翻足；微甲；肺炎。

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Simpson-Golabi-Behmel syndrome的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Simpson-Golabi-Behmel综合征的数据库编码是omim_id:300209；ICD编码是Q87.3

做Simpson-Golabi-Behmel综合征基因解码、基因检测的费用是多少？

请致电4001601189，访问jiaxuejiyin.com，让基因解码师和遗传咨询师为您提供量身定做的项目，省钱、有效、管用。(责任编辑：佳学基因)