【佳学基因检测】如何做釉质发育不全IC型基因解码、基因检测?
遗传病、罕见病基因检测导读:
釉质发育不全IC型是英文Amelogenesis imperfecta, type IC的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止釉质发育不全IC型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于口齿病。
什么样的人应当做釉质发育不全IC型基因解码、基因检测?
釉质发育不全(AI)呈现罕见的牙釉质或牙冠外层形成过程异常。 珐琅质主要由矿物质构成,由其中的蛋白质形成和调节。 成釉细胞不完全是由于釉质中的蛋白质功能障碍:成釉蛋白,釉质,tuftelin和釉原蛋白。患有釉质发育不全症的人牙齿颜色异常:黄色,棕色或灰色; 这种疾病可以导致牙齿数量和牙列异常。 牙齿蛀牙的风险较低,并且对温度变化过敏,以及快速磨损,过多的牙石沉积和牙龈增生。该病临床表征有:牙釉质生长不全;棕黄色牙;前牙开咬错位咬合畸形。
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釉质发育不全IC型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,釉质发育不全IC型的数据库代码是omim_id:204650。
如何做釉质发育不全IC型基因解码、基因检测?
致电4001601189,可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容,填写申请表格,按要求采集样品,并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑:佳学基因)