【佳学基因检测】怎么做釉质形成不全IF型基因解码、基因检测?
遗传病、罕见病基因检测导读:
釉质形成不全IF型是英文Amelogenesis imperfecta, type IF的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止釉质形成不全IF型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于口齿病。
什么样的人应当做釉质形成不全IF型基因解码、基因检测?
釉质发育不全(AI)是一种罕见的疾病,患者牙釉质或牙冠外层形成异常。 牙釉质主要由矿物质组成,由其中的蛋白质形成和调节。 釉质发育不全是由于釉质中蛋白质的功能失常:成釉蛋白,釉蛋白,釉丛蛋白(tuftelin)和牙釉蛋白。患有釉质发育不全的人有牙齿颜色异常:黄色,棕色或灰色; 这种疾病可以影响两个牙列的所有牙齿。 牙腔可能是正常的,牙齿对温度变化过敏、易磨损、过度结石沉积和牙龈增生。该病临床表征有:牙齿形态异常;牙齿发黄。
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釉质形成不全IF型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,釉质形成不全IF型的数据库代码是omim_id:616270。
怎么做釉质形成不全IF型基因解码、基因检测?
致电4001601189,可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容,填写申请表格,按要求采集样品,并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑:佳学基因)