【佳学基因检测】釉质发育不全IA型基因解码、基因检测怎么预约解读？

遗传病、罕见病基因检测导读:

釉质发育不全IA型是英文Amelogenesis imperfecta, type IA的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止釉质发育不全IA型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于口齿病。

什么样的人应当做釉质发育不全IA型基因解码、基因检测？

釉质发育不全（AI）呈现罕见的牙釉质或牙冠外层形成过程异常。 珐琅质主要由矿物质构成，由其中的蛋白质形成和调节。 成釉细胞不完全是由于釉质中的蛋白质功能障碍：成釉蛋白，釉质，tuftelin和釉原蛋白。患有釉质发育不全症的人牙齿颜色异常：黄色，棕色或灰色; 这种疾病可以导致牙齿数量和牙列异常。 牙齿蛀牙的风险较低，并且对温度变化过敏，以及快速磨损，过多的牙石沉积和牙龈增生。该病临床表征有：牙髓腔增大；牙釉质生长不全；皮肤异常；泛发性小牙畸形。

佳学基因Amelogenesis imperfecta, type IA基因解码、基因检测大数据分析

Amelogenesis imperfecta, type IA致病鉴定基因解码

Amelogenesis imperfecta, type IA基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性

釉质发育不全IA型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，釉质发育不全IA型的数据库代码是omim_id:104530。

釉质发育不全IA型基因解码、基因检测怎么预约解读？

可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问jiaxuejiyin.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过佳学基因的微信公众号进行一对一咨询解读。(责任编辑：佳学基因)