【佳学基因检测】耳聋常染色体隐性遗传89型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

耳聋常染色体隐性遗传89型是英文Deafness, autosomal recessive 89的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止耳聋常染色体隐性遗传89型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于耳-鼻-喉病。

什么样的人应当做耳聋常染色体隐性遗传89型基因解码、基因检测？

遗传性听力丧失和耳聋可能是传导性的、感觉神经性的或两者的组合; 综合征（与外耳或其他器官的畸形或涉及其他器官系统的医学问题有关）或非综合征（与外耳无关的可见异常或任何相关的医学问题）; 和语言前（语言发展前）或语言后（语言发展后）。

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常染色体隐性遗传病

耳聋常染色体隐性遗传89型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，耳聋常染色体隐性遗传89型的数据库代码是omim_id:613453。

耳聋常染色体隐性遗传89型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)