【佳学基因检测】耳聋常染色体隐性9型基因解码、基因检测怎么预约解读？

遗传病、罕见病基因检测导读:

耳聋常染色体隐性9型是英文Deafness, autosomal recessive 9的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止耳聋常染色体隐性9型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于耳-鼻-喉病。

什么样的人应当做耳聋常染色体隐性9型基因解码、基因检测？

遗传性听力丧失和耳聋可能是传导性的、感觉神经性的或两者的组合; 综合征（与外耳或其他器官的畸形或涉及其他器官系统的医学问题有关）或非综合征（与外耳无关的可见异常或任何相关的医学问题）; 和语言前（语言发展前）或语言后（语言发展后）。

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常染色体隐性遗传病

耳聋常染色体隐性9型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，耳聋常染色体隐性9型的数据库代码是omim_id:614899。

耳聋常染色体隐性9型基因解码、基因检测怎么预约解读？

可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问jiaxuejiyin.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过佳学基因的微信公众号进行一对一咨询解读。(责任编辑：佳学基因)