【佳学基因检测】耳聋常染色体隐性88型基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

耳聋常染色体隐性88型是英文Deafness, autosomal recessive 88的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止耳聋常染色体隐性88型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于耳-鼻-喉病。

什么样的人应当做耳聋常染色体隐性88型基因解码、基因检测？

与OTOF相关的耳聋（DFNB9非综合征性听力损失）的特征在于两种表型：前语非综合征性听力丧失，以及较少见的温度敏感性非综合征性听神经病（TS-NSAN）。非综合征性听力损失是双侧严重至严重的先天性耳聋。在出生后的头一年或两年内，OTOF相关性耳聋似乎是一种基于电生理检测的听神经病，其中不存在听觉脑干反应（ABR）和耳声发射（OAE）。然而，随着时间的推移，OAE消失，电生理检测更符合耳蜗缺损。听觉神经病变与耳蜗缺损之间的区别很重要，因为耳蜗植入物在听神经病患者中可能具有边际价值，但已被证明对患有OTOF相关性耳聋的个体有效。 TS-NSAN的特征是在没有发烧的情况下正常至轻度的听力损失以及在发烧时从严重到严重的显着听力损失。当发烧结束时，听力恢复正常。临床特征：常染色体隐性遗传;没有声反射。该病临床表征有：声反射缺失。

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常染色体隐性遗传病

耳聋常染色体隐性88型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，耳聋常染色体隐性88型的数据库代码是omim_id:601071。

耳聋常染色体隐性88型基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)