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  • [基因与生活] 【佳学基因检测】基因解码揭示吸烟是怎么引起癌症的:基因检测的改进途径 日期:2020-02-14 02:49:56 点击:199 好评:0

    翟潇闻(化名)非常喜欢抽烟,并且在亲朋好友劝阻时,他还会举出一大推理由说明某某每天抽两三包烟,结果活到九十多岁。某某烟酒不沾只活了四十几岁。甚至在某机构做了一个基因检测,得到的结果是肺癌低风险,更加助长了翟潇闻拒绝戒烟的理由。一个人患癌的风险一个方面是基因决定的,另一个方面环境和生活方式对肿瘤的发生也有着不事忽视的影响。基因解码与基因...

  • [男女共患] 【基因解码案例分析】肺癌三代靶向药物该如何选择?EGFR耐药后该如何应对? 日期:2020-02-14 01:39:24 点击:1062 好评:6

    基因解码研究表明,癌症从本质上来说是一种基因病,所有的癌症均来源于基因突变,基因突变会导致癌细胞的出现,且不断生长。而针对突变基因使用靶向药物,可使癌细胞的信号传导中断,从而阻止癌细胞的生长。其中,EGFR基因突变是肺癌患者最常见的突变,多数患者使用靶向药物有较好的疗效,但不可避免地会出现耐药。而基因解码技术的出现使得我们可以实时地监控肿瘤...

  • [呼吸] 【佳学基因检测】如何战胜新型冠状病毒治愈武汉肺炎? 日期:2020-02-14 01:06:58 点击:189 好评:0

    在2019年底侵入人体,2020年春季引起大规模传染并导致一个数千万人的城市封城的一个新发现的病毒被世界卫生组织正式命名为“2019-nCoV”。当这一病毒开始在武汉展露出它对人类健康的危害后,基因解码技术立即投入运行,指导设计基因检测试剂盒,研制治疗性抗体,开启了人类快速征服这一疾病的征程。...

  • [精准治疗] 【佳学基因检测】转移性肿瘤基因检测的基因解码依据:年龄和癌症类型 日期:2020-02-12 08:25:57 点击:192 好评:0

    赖冠霖(化名)在65岁时得了间质瘤。医生在诊断时,建议做基因检测。但是基因检测有很多种。而且赖冠霖最担心的是肿瘤是否会转移。懂医学的朋友告诉他,肿瘤转移是肿瘤治疗中最凶险的事情。目前肿瘤转移的基因解码已经为很多患者找到了有效的药物,但是赖冠霖是否应当做肿瘤转移基因解码呢?尽管肿瘤的治疗是高度个性化的,通过转移性肿瘤的基因解码成果的了解,...

  • [精准治疗] 【佳学基因检测】肿瘤转移基因检测与肿瘤转移基因解码的区别 日期:2020-02-12 03:13:40 点击:181 好评:0

    【佳学基因】肿瘤转移基因检测与肿瘤转移基因解码的区别 基因解码导读 许凯(化名)得了肿瘤,在医院和家里奔波,每天在头脑中想同样的问题?会不会转移?会不会恶化。有很多基因检测公司联系自己,医院也有推荐。到底该怎么选择呢?基因检测让人烦,太多了。有的价格只有十几块钱。很难相信一个十几块钱的基因检测可以知道肿瘤转移的问题。基因解码听起来更靠谱...

  • [肿瘤知识] 【佳学基因检测】肿瘤转移的基因解码研究?——解决肿瘤转移基因检测的准确 日期:2020-02-12 02:19:03 点击:209 好评:4

    佳学基因解码基因检测:肿瘤转移是导致肿瘤患者死亡的主要原因。肿瘤转移导致肿瘤的治疗效果不好?如何通过基因检测技术在肿瘤发生时分析肿瘤的转移的风险是基因解码本应承担的重担。...

  • [其他] 【佳学基因检测】人的DNA总长有2000万公里,为什么人的高度却不到2米? 日期:2020-02-12 01:44:26 点击:561 好评:-2

    一个人的基因信息到底有多少,测了多少基因信息才算是测了所有的基因,一个人全基因组基因检测包括多少,为什么基因解码才是基因信息的完整应用?...

  • [基因测序技术] 【佳学基因检测】肿瘤基因解码、基因检测数据库介绍—CIViC 日期:2020-02-06 07:28:01 点击:1016 好评:-2

    CIViC数据平台的全称是:Clinical Interpretation of Variants in Cancer。翻译成中文就是癌症基因序列变化的临床解释。CIViC是一个由肿瘤基因解码专家共同搭建的一个开放的网络平台。建立CIViC平台的目的,就是集中基因信息解码生态圈的资源,共同对癌症中的基因序列变化进行注释、讨论、和应用。并且通过这个平台传播基因对癌症的发生、治疗的知识。推进精准医学的发展。 ...

  • [内分泌及代谢] 【佳学基因检测】中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症基因检测的案例总结 日期:2020-02-06 03:06:40 点击:323 好评:0

    中链acyl CoA dehydrogenase(McAd)是一种四聚体黄素蛋白,对培养基起到重要作用。 链脂肪酸。MCAD缺乏症(MCAD)是脂肪酸代谢的遗传性错误。MCAD的基因是 位于第一染色体上(lp31)。MCAD基因的一个变种,G985A,一个引起改变的点突变 从赖氨酸到谷氨酸在成熟MCAD蛋白中的304位(K304E),在90%的等位基因中发现 在MCADD患者中进行回顾性分析。在北方人群中MCADD的发生率很高 欧洲血统,这...

  • [其他] 【佳学基因检测】《人的基因序列变化与人体疾病表征》数据库 日期:2020-02-06 02:54:12 点击:270 好评:4

    人的基因序列变化与人体疾病表征数据库是人类解读基因信息,对人基因测序后的结果进行临床应用,健康管理,疾病诊断、用药指导的重要判断依据。这一数据库的构建利用了基因解码专业技术,突破了以案例为基础的数据积累式的数据库的桎梏。...

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