【佳学分子解码】做常染色体显性遗传性智力发育障碍36型分子解码时需要空腹吗？

进行常染色体显性遗传性智力发育障碍36型（如CDKL5基因突变等）的分子解码时，通常不需要空腹。分...

【基因检测前沿】佳学基因如何利用SpatialX平台揭示基因对生命活动的调节，推进基因检测技术

随着基因组学和多组学技术的飞速发展，空间组学成为揭示基因如何在空间和时间维度上调控生命活动...

【基因诊断前沿】佳学基因如何使用“线粒体”流窜信息，破解疾病密码

线粒体，作为细胞的“动力工厂”，长期以来被认为是由细胞自身产生并留在其起源细胞中的。然而，...

【基因检测侦探】人工智能Moscot技术助力佳学基因提升基因检测结果的准确性

随着基因组学和单细胞分析技术的快速发展，佳学基因率先将人工智能驱动的新技术应用于基因检测领...

【佳学基因解码】常染色体显性遗传性智力发育障碍23型的基因突变是否决定患病的是男孩还是女孩？

常染色体显性遗传性智力发育障碍23型（也称为智力发育障碍23型，或IDD23）是由特定基因突变引起的遗...

【佳学基因解析】常染色体显性遗传7型智力发育障碍的诊断基因解析

常染色体显性遗传的智力发育障碍（ID）可能与多种基因突变有关，其中一些特定的基因已被确定与此...

【佳学基因查体】常染色体显性遗传1型智力发育障碍是由哪些基因突变引起的？

常染色体显性遗传1型智力发育障碍（通常称为智力障碍或智力发育迟缓）可能与多种基因突变有关。...

【佳学基因检查】范可尼-比克尔综合症基因检查所带来的早期诊断对健康生活的作用

范可尼-比克尔综合症（Fanconi-Bickel syndrome, FBS）是一种罕见的遗传代谢疾病，主要由于GLUT2基因突变导...

【佳学分子诊断】教练综合症1型分子诊断是否需要包括CNV检测

教练综合症（Coaching Syndrome）通常是指一种与运动相关的遗传性疾病，可能涉及多种基因的突变或变异...

【佳学遗传分析】为什么专业人员更加信赖进行性家族性肝内胆汁淤积基因解码遗传分析？

专业人员更加信赖进行性家族性肝内胆汁淤积（PFIC）基因解码遗传分析的原因主要包括以下几点： ...