【佳学基因检测】GPC5疾病筛查的意义

基因检测的序列名称：

GPC5

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

2262

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

glypican 5

中国数据库中基因全称：

Glypican 5

基因检测报告英文版基因简介

Cell surface heparan sulfate proteoglycans are composed of a membrane-associated protein core substituted with a variable number of heparan sulfate chains. Members of the glypican-related integral membrane proteoglycan family (GRIPS) contain a core protein anchored to the cytoplasmic membrane via a glycosyl phosphatidylinositol linkage. These proteins may play a role in the control of cell division and growth regulation. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

细胞表面硫酸乙酰肝素蛋白聚糖由被可变数目的硫酸乙酰肝素链取代的膜相关蛋白核心组成。Glypican相关的整体膜蛋白聚糖家族（GRIPS）的成员包含通过糖基磷脂酰肌醇连接锚定在细胞质膜上的核心蛋白。这些蛋白质可能在细胞分裂和生长调节的控制中发挥作用。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

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基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第13号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：92050935；结束位置坐标为：93519490。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：91398619；结束位置坐标为：92867237。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

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基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Cytosol;Nucleus

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

胞质溶胶；细胞核

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Albuminuria; Nephrotic Syndrome

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

白蛋白尿；肾病综合症

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

Nephrotic Syndrome;Lung Neoplasms;HIV-1;Docosahexaenoic Acids;Multiple Sclerosis

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

肾病综合征；肺肿瘤；HIV-1；二十二碳六烯酸；多发性硬化症

以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

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