佳学基因遗传病基因检测机构排名,三甲医院的选择

基因检测就找佳学基因!

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病

客服电话

4001601189

在线咨询

CONSULTATION

一键分享

CLICK SHARING

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
×
查病因,阻遗传,哪里干?佳学基因准确有效服务好! 靶向用药怎么搞,佳学基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,佳学基因
当前位置:    致电4001601189! > 基因课堂 > 基因价值 > 了解基因 >

【佳学基因检测】基因检测包没有包含FUT3基因怎么办?

FUT3基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为2525的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

【佳学基因检测】基因检测包没有包含FUT3基因怎么办?


基因检测的序列名称:

FUT3


人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

2525


人体基因序列数据库中国际交流名称全称

fucosyltransferase 3 (Lewis blood group)


中国数据库中基因全称:

岩藻糖基转移酶3(刘易斯血型)


基因检测报告英文版基因简介

The Lewis histo-blood group system comprises a set of fucosylated glycosphingolipids that are synthesized by exocrine epithelial cells and circulate in body fluids. The glycosphingolipids function in embryogenesis, tissue differentiation, tumor metastasis, inflammation, and bacterial adhesion. They are secondarily absorbed to red blood cells giving rise to their Lewis phenotype. This gene is a member of the fucosyltransferase family, which catalyzes the addition of fucose to precursor polysaccharides in the last step of Lewis antigen biosynthesis. It encodes an enzyme with alpha(1,3)-fucosyltransferase and alpha(1,4)-fucosyltransferase activities. Mutations in this gene are responsible for the majority of Lewis antigen-negative phenotypes. Multiple alternatively spliced variants, encoding the same protein, have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008]


基因突变所影响的基因信息

刘易斯组织血组系统包括一组岩藻糖基化糖鞘脂,其由外分泌上皮细胞合成并在体液中循环。鞘糖脂在胚胎发生,组织分化,肿瘤转移,炎症和细菌粘附中起作用。其次,它们被红细胞吸收,产生其路易斯表型。该基因是岩藻糖基转移酶家族的成员,其在Lewis抗原生物合成的最后一步中催化将岩藻糖添加到前体多糖中。它编码具有α(1,3)-岩藻糖基转移酶和α(1,4)-岩藻糖基转移酶的酶。该基因的突变是导致Lewis抗原阴性的大多数表型的原因。已经为该基因发现了多个编码相同蛋白质的可变剪接变体。[由RefSeq提供,2008年7月]


国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

CD174, FT3B, FucT-III, LE, Les


基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

该基因序列位于人类第19号染色体上。


基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:5842899;结束位置坐标为:5851485。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:5842888;结束位置坐标为:5851474。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。


佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版

Blood group antigen proteins;Enzymes/ENZYME proteins/Transferases


基因解码对该基因的功能分类:中文版

血型抗原蛋白;酶/酶蛋白/转移酶


结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


以该基因做靶点的药物(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


针对该基因所产生的突变,可能有精准效果的药物(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因检测包没有包含FUT3基因怎么办?

(责任编辑:佳学基因)
顶一下
(1)
100%
踩一下
(0)
0%
推荐内容:
来了,就说两句!
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码: 点击我更换图片

基因检测国际联盟,遗传病阻断促进会,靶向药物治疗基因检测研究会

设计制作 基因信息人工智能中心