【佳学基因检测】FYB1疾病筛查有突变怎么办？
基因检测的序列名称：
FYB1
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
2533
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
FYN binding protein 1
中国数据库中基因全称：
FYN结合蛋白1
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this gene is an adapter for the FYN protein and LCP2 signaling cascades in T-cells. The encoded protein is involved in platelet activation and controls the expression of interleukin-2. Three transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2011]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码的蛋白质是T细胞中FYN蛋白质和LCP2信号级联反应的衔接子。编码的蛋白质参与血小板活化并控制白介素2的表达。已经为该基因发现了编码不同同工型的三个转录物变体。[由RefSeq提供，2011年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
ADAP, FYB, PRO0823, SLAP-130, SLAP130, THC3
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第5号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：39105354；结束位置坐标为：39270759。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：39105252；结束位置坐标为：39274523。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Dermatitis, Allergic Contact
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
皮炎过敏性接触
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
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