【佳学基因检测】领了结婚证,基因测试DHX8有突变,该告诉她吗?
基因检测的序列名称:
DHX8
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:
1659
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
DEAH-box helicase 8
中国数据库中基因全称:
DEAH盒解旋酶8
基因检测报告英文版基因简介
This gene is a member of the DEAH box polypeptide family. The encoded protein contains the DEAH (Asp-Glu-Ala-His) motif which is characteristic of all DEAH box proteins, and is thought to function as an ATP-dependent RNA helicase that regulates the release of spliced mRNAs from spliceosomes prior to their export from the nucleus. This protein may be required for the replication of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1). Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Oct 2014]
基因突变所影响的基因信息
该基因是DEAH盒多肽家族的成员。编码的蛋白质包含DEAH(Asp-Glu-Ala-His)基序,该基序是所有DEAH盒蛋白的特征,并且被认为具有ATP依赖性RNA解旋酶的功能,可调节剪接体在输出之前从剪接体中释放出剪接的mRNA。从细胞核。复制1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)可能需要此蛋白。选择性剪接导致多个转录物变体。[由RefSeq提供,2014年10月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:
DDX8, Dhr2, HRH1, PRP22, PRPF22
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:
该基因序列位于人类第17号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:41561330;结束位置坐标为:41604185。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:43483865;结束位置坐标为:43544787。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版
Enzymes/ENZYME proteins/Hydrolases
基因解码对该基因的功能分类:中文版
酶/酶蛋白/水解酶
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):
Nuclear bodies;Nucleoplasm
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):
核体;核质
该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):
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如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):
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以该基因做靶点的药物(国际版):
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针对该基因所产生的突变,可能有精准效果的药物(中文版):
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(责任编辑:佳学基因)