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【佳学基因检测】解密DDX10基因测试结果,如何指导一个的健康?

DDX10基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为1662的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

【佳学基因检测】解密DDX10基因测试结果,如何指导一个的健康?


基因检测的序列名称:

DDX10


人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

1662


人体基因序列数据库中国际交流名称全称

DEAD-box helicase 10


中国数据库中基因全称:

DEAD-box解旋酶10


基因检测报告英文版基因简介

DEAD box proteins, characterized by the conserved motif Asp-Glu-Ala-Asp (DEAD), are putative RNA helicases. They are implicated in a number of cellular processes involving alteration of RNA secondary structure such as translation initiation, nuclear and mitochondrial splicing, and ribosome and spliceosome assembly. Based on their distribution patterns, some members of this family are believed to be involved in embryogenesis, spermatogenesis, and cellular growth and division. This gene encodes a DEAD box protein, and it may be involved in ribosome assembly. Fusion of this gene and the nucleoporin gene, NUP98, by inversion 11 (p15q22) chromosome translocation is found in the patients with de novo or therapy-related myeloid malignancies. [provided by RefSeq, Jul 2008]


基因突变所影响的基因信息

以保守的基序Asp-Glu-Ala-Asp(DEAD)为特征的DEAD盒蛋白是推定的RNA解旋酶。它们涉及许多涉及RNA二级结构改变的细胞过程,例如翻译起始,核和线粒体剪接以及核糖体和剪接体组装。基于它们的分布模式,该家族的一些成员被认为与胚胎发生,精子发生以及细胞生长和分裂有关。该基因编码DEAD盒蛋白,它可能参与核糖体装配。在患有新发或与治疗相关的髓样恶性肿瘤的患者中,发现了该基因与核孔蛋白基因NUP98通过11号倒置(p15q22)染色体易位的融合。[由RefSeq提供,2008年7月]


国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

Dbp4, HRH-J8


基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

该基因序列位于人类第11号染色体上。


基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:108535816;结束位置坐标为:108811650。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:108665025;结束位置坐标为:108940930。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。


佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版

Enzymes/ENZYME proteins/Hydrolases


基因解码对该基因的功能分类:中文版

酶/酶蛋白/水解酶


结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

Nucleoli


结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

核仁


该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


以该基因做靶点的药物(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


针对该基因所产生的突变,可能有精准效果的药物(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

解密DDX10基因测试结果,如何指导一个的健康?

(责任编辑:佳学基因)
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