【佳学基因检测】肚子里的胎儿有三个月了，基因测试DTNB突变，该怎么办？
基因检测的序列名称：
DTNB
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1838
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
dystrobrevin beta
中国数据库中基因全称：
dystrobrevin beta
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes dystrobrevin beta, a component of the dystrophin-associated protein complex (DPC). The DPC consists of dystrophin and several integral and peripheral membrane proteins, including dystroglycans, sarcoglycans, syntrophins and dystrobrevin alpha and beta. The DPC localizes to the sarcolemma and its disruption is associated with various forms of muscular dystrophy. Dystrobrevin beta is thought to interact with syntrophin and the DP71 short form of dystrophin. [provided by RefSeq, Mar 2016]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码dystrobrevin beta，肌营养不良蛋白相关蛋白复合物（DPC）的一个组成部分。DPC由肌营养不良蛋白和几种完整的和外围的膜蛋白组成，包括肌营养不良蛋白聚糖，肌糖蛋白，突触核蛋白以及肌营养不良蛋白α和β。DPC定位于肌膜，其破坏与各种形式的肌营养不良有关。dystrobrevin beta被认为与肌营养蛋白和dystrophin的DP71短形式相互作用。[由RefSeq提供，2016年3月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
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基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第2号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：25600067；结束位置坐标为：25896516。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：25377220；结束位置坐标为：25673647。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Mitochondria
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
线粒体
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
Multiple Myeloma;Coronary Disease
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
多发性骨髓瘤；冠心病
以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
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