【佳学基因检测】后基因组时代对TRDMT1了解进一步提升

基因检测的序列名称：

TRDMT1

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1787

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

tRNA aspartic acid methyltransferase 1

中国数据库中基因全称：

tRNA天冬氨酸甲基转移酶1

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a protein responsible for the methylation of aspartic acid transfer RNA, specifically at the cytosine-38 residue in the anticodon loop. This enzyme also possesses residual DNA-(cytosine-C5) methyltransferase activity. While similar in sequence and structure to DNA cytosine methyltransferases, this gene is distinct and highly conserved in its function among taxa. [provided by RefSeq, Jun 2010]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码负责天冬氨酸转移RNA甲基化的蛋白质，特别是在反密码子环的胞嘧啶38残基处。该酶还具有残留的DNA-（胞嘧啶-C5）甲基转移酶活性。尽管该序列在序列和结构上与DNA胞嘧啶甲基转移酶相似，但在分类群中其功能却截然不同且高度保守。[由RefSeq提供，2010年6月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

DMNT2, DNMT2, MHSAIIP, PUMET, RNMT1

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第10号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：17179828；结束位置坐标为：17244093。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：17136785；结束位置坐标为：17202071。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Enzymes/ENZYME proteins/Transferases

基因解码对该基因的功能分类：中文版

酶/酶蛋白/转移酶

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Centrosome;Nucleoli;Nucleus

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

中心体；核仁；细胞核

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

Pentamidine (Trna methyltransferase activity);S-Adenosyl-L-Homocysteine (Trna methyltransferase activity);Glycerol (Trna methyltransferase activity)

针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

喷他脒（Trna 甲基转移酶活性）；S-腺苷-L-高半胱氨酸（Trna 甲基转移酶活性）；甘油（Trna 甲基转移酶活性）