【佳学基因检测】基因组时代对DPEP1的知识积累

基因检测的序列名称：

DPEP1

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1800

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

dipeptidase 1

中国数据库中基因全称：

二肽酶1

基因检测报告英文版基因简介

The protein encoded by this gene is a kidney membrane enzyme involved in the metabolism of glutathione and other similar proteins by dipeptide hydrolysis. The encoded protein is known to regulate leukotriene activity by catalyzing the conversion of leukotriene D4 to leukotriene E4. This protein uses zinc as a cofactor and acts as a disulfide-linked homodimer. Two transcript variants encoding the same protein have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jan 2012]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码的蛋白质是一种肾脏膜酶，通过二肽水解参与谷胱甘肽和其他类似蛋白质的代谢。已知编码的蛋白质通过催化白三烯D4向白三烯E4的转化来调节白三烯活性。该蛋白质使用锌作为辅因子，并充当二硫键连接的同型二聚体。已发现该基因的两个编码相同蛋白质的转录物变体。[由RefSeq提供，2012年1月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

MBD1, MDP, RDP

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第16号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：89679716；结束位置坐标为：89707216。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：89613308；结束位置坐标为：89641540。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Enzymes/{ENZYME proteins/Hydrolases,Peptidases/Metallopeptidases}

基因解码对该基因的功能分类：中文版

酶/{酶蛋白/水解酶，肽酶/金属肽酶}

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Cell JunctionsNucleus

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

细胞连接细胞核

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

Suntan

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

晒黑

以该基因做靶点的药物（国际版）：

Cilastatin (Zinc ion binding)

针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

西司他丁（锌离子结合）