【佳学基因检测】DLX4的基因密码破解进度介绍

基因检测的序列名称：

DLX4

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1748

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

distal-less homeobox 4

中国数据库中基因全称：

无远侧同源盒4

基因检测报告英文版基因简介

Many vertebrate homeo box-containing genes have been identified on the basis of their sequence similarity with Drosophila developmental genes. Members of the Dlx gene family contain a homeobox that is related to that of Distal-less (Dll), a gene expressed in the head and limbs of the developing fruit fly. The Distal-less (Dlx) family of genes comprises at least 6 different members, DLX1-DLX6. The DLX proteins are postulated to play a role in forebrain and craniofacial development. Three transcript variants have been described for this gene, however, the full length nature of one variant has not been described. Studies of the two splice variants revealed that one encoded isoform functions as a repressor of the beta-globin gene while the other isoform lacks that function. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

基于与果蝇发育基因的序列相似性，已经鉴定出许多含有脊椎动物同源框的基因。Dlx基因家族的成员包含一个与Distal-less（Dll）有关的同源盒，该序列在发育中的果蝇的头和四肢中表达。无远距离（Dlx）基因家族包含至少6个不同的成员DLX1-DLX6。假定DLX蛋白在前脑和颅面发育中起作用。已经为该基因描述了三种转录物变体，但是，尚未描述一种变体的全长性质。对这两种剪接变体的研究表明，一种编码的同工型具有β-珠蛋白基因的阻遏物的功能，而另一种同工型则缺乏该功能。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

BP1, DLX7, DLX8, DLX9, OFC15

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第17号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：48046562；结束位置坐标为：48052323。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：49968970；结束位置坐标为：49974959。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Transcription factors/Helix-turn-helix domains

基因解码对该基因的功能分类：中文版

转录因子/螺旋-转角-螺旋结构域

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Nucleoplasm

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

核质

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Cleft palate with cleft lip; Neoplasm Invasiveness

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

伴有唇裂的腭裂；肿瘤侵袭性

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容