【佳学基因检测】CYP26A1基因解码从哪几个角度进行?
基因检测的序列名称:
CYP26A1
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:
1592
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
cytochrome P450 family 26 subfamily A member 1
中国数据库中基因全称:
细胞色素P450家族26亚家族A成员1
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a member of the cytochrome P450 superfamily of enzymes. The cytochrome P450 proteins are monooxygenases which catalyze many reactions involved in drug metabolism and synthesis of cholesterol, steroids and other lipids. This endoplasmic reticulum protein acts on retinoids, including all-trans-retinoic acid (RA), with both 4-hydroxylation and 18-hydroxylation activities. This enzyme regulates the cellular level of retinoic acid which is involved in regulation of gene expression in both embryonic and adult tissues. Two alternatively spliced transcript variants of this gene, which encode the distinct isoforms, have been reported. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码酶的细胞色素P450超家族的成员。细胞色素P450蛋白是单加氧酶,可催化涉及药物代谢和胆固醇,类固醇和其他脂质合成的许多反应。这种内质网蛋白作用于类维生素A,包括全反式维甲酸(RA),具有4-羟基化和18-羟基化活性。该酶调节视黄酸的细胞水平,其参与胚胎和成年组织中基因表达的调节。已经报道了该基因的两个选择性剪接的转录变体,它们编码不同的同工型。[由RefSeq提供,2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:
CP26, CYP26, P450RAI, P450RAI1
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:
该基因序列位于人类第10号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:94833232;结束位置坐标为:94837641。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:93073475;结束位置坐标为:93077884。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版
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基因解码对该基因的功能分类:中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):
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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):
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该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):
Adenomatous Polyposis Coli; Barrett Esophagus; Esophageal Neoplasms; Adenocarcinoma; Colonic Neoplasms; Endometriosis; Liver Cirrhosis, Experimental
如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):
腺瘤性结肠息肉病;巴雷特食管;食道肿瘤;腺癌;结肠肿瘤;子宫内膜异位症;肝硬化实验性
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):
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以该基因做靶点的药物(国际版):
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针对该基因所产生的突变,可能有精准效果的药物(中文版):
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(责任编辑:佳学基因)