【佳学基因检测】那些机构有能力进行DLX3不同突变的解码分析？

基因检测的序列名称：

DLX3

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1747

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

distal-less homeobox 3

中国数据库中基因全称：

无远侧同源盒3

基因检测报告英文版基因简介

Many vertebrate homeo box-containing genes have been identified on the basis of their sequence similarity with Drosophila developmental genes. Members of the Dlx gene family contain a homeobox that is related to that of Distal-less (Dll), a gene expressed in the head and limbs of the developing fruit fly. The Distal-less (Dlx) family of genes comprises at least 6 different members, DLX1-DLX6. Trichodentoosseous syndrome (TDO), an autosomal dominant condition, has been correlated with DLX3 gene mutation. This gene is located in a tail-to-tail configuration with another member of the gene family on the long arm of chromosome 17. Mutations in this gene have been associated with the autosomal dominant conditions trichodentoosseous syndrome and amelogenesis imperfecta with taurodontism. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

基于与果蝇发育基因的序列相似性，已经鉴定出许多含有脊椎动物同源框的基因。Dlx基因家族的成员包含一个与Distal-less（Dll）有关的同源盒，该序列在发育中的果蝇的头和四肢中表达。无远距离（Dlx）基因家族包含至少6个不同的成员DLX1-DLX6。Trichodentoosseous综合征（TDO），一种常染色体显性疾病，已与DLX3基因突变相关。该基因与第17号染色体的长臂上的该基因家族的另一个成员成尾对尾的构型，该基因的突变与常染色体显性遗传状况，齿软骨病综合征和牙周畸形的牙釉质发育不全有关ು୔

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

AI4, TDO

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第17号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：48067369；结束位置坐标为：48072588。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：49990005；结束位置坐标为：49995224。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Transcription factors/Helix-turn-helix domains