【佳学基因检测】基因检测包没有包含DAZL基因怎么办？

基因检测的序列名称：

DAZL

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1618

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

deleted in azoospermia like

中国数据库中基因全称：

像无精症一样删除

基因检测报告英文版基因简介

The DAZ (Deleted in AZoospermia) gene family encodes potential RNA binding proteins that are expressed in prenatal and postnatal germ cells of males and females. The protein encoded by this gene is localized to the nucleus and cytoplasm of fetal germ cells and to the cytoplasm of developing oocytes. In the testis, this protein is localized to the nucleus of spermatogonia but relocates to the cytoplasm during meiosis where it persists in spermatids and spermatozoa. Transposition and amplification of this autosomal gene during primate evolution gave rise to the DAZ gene cluster on the Y chromosome. Mutations in this gene have been linked to severe spermatogenic failure and infertility in males. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jun 2010]

基因突变所影响的基因信息

DAZ（缺失精子症）基因家族编码可能在男性和女性的产前和产后生殖细胞中表达的RNA结合蛋白。该基因编码的蛋白质位于胎儿生殖细胞的核和细胞质以及发育中的卵母细胞的细胞质中。在睾丸中，该蛋白定位于精原细胞核，但在减数分裂过程中重新定位于细胞质，并在精子和精子中持续存在。在灵长类动物进化过程中，该常染色体基因的转座和扩增产生了Y染色体上的DAZ基因簇。该基因的突变与男性严重的生精功能障碍和不育症有关。已经为该基因发现了编码不同同工型的两个转录物变体。[由RefSeq提供，2010年6月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

DAZH1, DAZLA, SPGYLA, DAZL

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第3号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：16628299；结束位置坐标为：16647006。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：16586792；结束位置坐标为：16605499。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。