热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
持久性开放性前囟门基因检测使用的是什么数据库？: 来自河南省南阳市内乡县西庙岗乡的乔南韦（化名）在青岛市第五人民医院青岛市中西医结合医院被医生诊断为持久性开放性前囟门。《...
低钙血症常染色体显性1伴有巴特综合征是英文Hypocalcemia, autosomal dominant 1, with bartter syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可...
巴特综合征II型/2型是一种由基因序列异常引起的疾病。巴特综合症是一种罕见的遗传病，其特征为低钾血症、代谢性碱中毒和高肾素高醛固酮血症。根据鉴定的遗传缺陷，已经描述了五种不同...
疾病确诊导读：ACS III、Saethre-Chotzen综合征是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科、骨科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检...
